衛(wèi)生、商務等部門積極配合做好鉻超標產品召回工作。經過1個多月的工作，目前鉻超標膠囊劑藥品情況基本查清。對5月1日后新上市的4374批次膠囊劑藥品實行鉻限量批批檢驗，檢驗結果全部合格。

　　鉻超標藥用膠囊事件發(fā)生后，黨中央、國務院領導同志高度重視，要求認真嚴肅依法核查處置，及時回應社會關切，堅決堵塞監(jiān)管漏洞，切實維護群眾健康權益。國家食品藥品監(jiān)管局組織動員全系統力量，全面開展對企業(yè)的監(jiān)督檢查和產品抽驗，及時控制問題產品。

　　對4月30日前生產的膠囊劑藥品，責令生產企業(yè)逐批次自檢，企業(yè)自檢的批次已達9萬批左右，發(fā)現鉻超標的已主動下架、封存、召回并銷毀。同時，國家食品藥品監(jiān)管局組織食品藥品監(jiān)管系統對全國生產膠囊劑藥品的1993家企業(yè)進行了抽樣檢驗，抽樣檢驗覆蓋到全部膠囊劑藥品生產企業(yè)。截至5月24日，各級藥品檢驗機構共抽驗膠囊劑藥品11561批次，鉻含量在規(guī)定標準之內的合格產品10892批次，占94.2%，鉻含量超標的不合格產品669批次，占5.8%。存在鉻超標藥品問題的生產企業(yè)254家，占全部膠囊劑藥品生產企業(yè)的12.7%。國家食品藥品監(jiān)管局要求各地對抽樣檢驗發(fā)現鉻超標的藥品立即組織下架、封存、召回并銷毀。同時，對生產這些藥品的企業(yè)其他批次膠囊劑藥品實行批批檢驗，檢驗合格的可以繼續(xù)銷售，檢驗不合格的立即下架、封存、召回并銷毀。

　　國家藥典標準規(guī)定鉻含量的限量值為百萬分之二，目的是嚴格禁止使用皮革制造藥用膠囊。這次查處的膠囊劑藥品鉻超標問題，主要原因是膠囊生產企業(yè)違法購買和使用由皮革生產的明膠制造藥用膠囊，并出售給藥品生產企業(yè)使用；同時，部分藥品生產企業(yè)違反法律法規(guī)和藥品生產質量管理規(guī)范，使用不合格輔料生產劣藥。對于上述行為，均應按照有關法律法規(guī)予以嚴肅處理。

　　國家食品藥品監(jiān)管局已要求各地盡快查清問題企業(yè)的違法事實，依據藥品管理法和有關法律法規(guī)嚴肅查處，涉嫌犯罪的由公安機關依法處理。目前，各地已立案調查膠囊劑藥品生產企業(yè)236家，停產整頓42家，查封生產線84條；吊銷藥用膠囊生產許可證7家；移送公安機關處理明膠和膠囊生產企業(yè)13家。在案件查處中還發(fā)現，有的企業(yè)未經許可非法生產銷售藥用明膠和膠囊，有關部門已采取果斷措施依法懲處。

　　國家食品藥品監(jiān)管局要求，各級食品藥品監(jiān)管部門深刻總結教訓，查找漏洞，舉一反三，強化監(jiān)管，落實責任，進一步完善藥品監(jiān)管長效機制，加強藥品監(jiān)管能力建設和日常監(jiān)管工作，杜絕此類問題再次發(fā)生，確保公眾用藥安全。