英媒稱(chēng)，在華藥企在產(chǎn)品定價(jià)方面承受著壓力，中國(guó)增加可報(bào)銷(xiāo)藥品和加快藥品審批或有助于它們扭轉(zhuǎn)銷(xiāo)售增長(zhǎng)放緩局面。

　　據(jù)英國(guó)《金融時(shí)報(bào)》網(wǎng)站5月17日?qǐng)?bào)道，在中國(guó)市場(chǎng)上正承受定價(jià)壓力的世界各大制藥公司希望，中國(guó)擴(kuò)大藥品準(zhǔn)入并加快審批流程將有助于它們提高銷(xiāo)售額。

　　QuintilesIMS的數(shù)據(jù)顯示，中國(guó)已是全球第二大醫(yī)藥市場(chǎng)，2016年銷(xiāo)售額達(dá)1167億美元。但是，公共醫(yī)療保險(xiǎn)的普及使省級(jí)政府在藥品定價(jià)上獲得了更大權(quán)力。

　　報(bào)道稱(chēng)，多家公司報(bào)告在華銷(xiāo)售額增長(zhǎng)放緩甚至下降，比如默克今年第一季度在華銷(xiāo)售額下降了3%。阿斯利康表示，今年第一季度其在華銷(xiāo)售額增加7%至7.82億美元，相比之下，2016年和2015年的銷(xiāo)售額增幅分別為10%和15%。賽諾菲表示，2016年其在華銷(xiāo)售額增長(zhǎng)9%，約為上一年增速的一半。

　　葛蘭素史克認(rèn)為，今年第一季度其“成熟”產(chǎn)品在華銷(xiāo)售額下降5%，部分原因在于其肝炎藥拉米夫定在中國(guó)面臨競(jìng)爭(zhēng)壓力。去年其在華銷(xiāo)售額就已下降了12%，該公司認(rèn)為原因在于“包括降價(jià)在內(nèi)的醫(yī)療改革”。

　　報(bào)道稱(chēng)，跨國(guó)藥企在中國(guó)市場(chǎng)遇到困難，核心原因是本世紀(jì)頭十年初建立起來(lái)的那種模式已經(jīng)瓦解。在那種模式下，中國(guó)允許外資藥企以較高價(jià)格銷(xiāo)售已過(guò)專(zhuān)利保護(hù)期的品牌藥品，這類(lèi)藥品的價(jià)格常常是普通藥品的3至5倍。

　　但是，2011年以后，伴隨著公共醫(yī)療保險(xiǎn)的全面覆蓋，這塊市場(chǎng)開(kāi)始萎縮（納入公共醫(yī)保的藥品最高可報(bào)銷(xiāo)80%費(fèi)用）。公共醫(yī)保體系中包含招標(biāo)流程，在這個(gè)環(huán)節(jié)藥企和省級(jí)政府以談判方式確定藥價(jià)。自那時(shí)以來(lái)，由于每個(gè)省都把其他省份商定的最低價(jià)作為談判起點(diǎn)，藥價(jià)有所下降。

　　報(bào)道稱(chēng)，中國(guó)80%以上的藥品銷(xiāo)售額來(lái)自公立醫(yī)院，過(guò)去一年里北京方面頒布了新政策，禁止公立醫(yī)院將它們所分銷(xiāo)藥品的價(jià)格定得過(guò)高。

　　經(jīng)費(fèi)不足的醫(yī)院想方設(shè)法以比各省定價(jià)更低的價(jià)格采購(gòu)藥品，從而彌補(bǔ)收入減少。北京大學(xué)衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)領(lǐng)域的專(zhuān)家劉國(guó)恩表示，這導(dǎo)致上述政策成為促使有關(guān)方面在談判中盡量壓低藥價(jià)的激勵(lì)因素。

　　醫(yī)療改革對(duì)藥企而言的確存在一個(gè)亮點(diǎn)：政府分擔(dān)醫(yī)藥費(fèi)降低了患者負(fù)擔(dān)，讓更多人用得起被納入醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)范圍的藥品。

　　2017年2月，中國(guó)決定在原有的約1200種可報(bào)銷(xiāo)西藥的基礎(chǔ)上新增130種可報(bào)銷(xiāo)西藥。跨國(guó)公司盛贊這一調(diào)整將能增加它們藥品在中國(guó)的使用。

　　不過(guò)，納入藥品目錄也伴隨著定價(jià)壓力，葛蘭素史克去年將其肝炎藥韋瑞德在中國(guó)的價(jià)格降了三分之二，阿斯利康則把抗癌藥易瑞沙的價(jià)格降了一半。

　　報(bào)道稱(chēng)，去年，多數(shù)跨國(guó)公司在華銷(xiāo)售額的增幅都超過(guò)中國(guó)總體藥品市場(chǎng)的增幅，后者只有1%。這在一定程度上是因?yàn)椋�隨著社會(huì)老齡化和變得更加富裕，中國(guó)爆發(fā)了新一波慢性病，跨國(guó)公司的產(chǎn)品更適應(yīng)這種變化。賽諾菲就表示，其腫瘤學(xué)部門(mén)是去年的在華業(yè)績(jī)明星。

　　藥企還把希望寄托于能大幅加快藥品審批流程的監(jiān)管規(guī)定草案。在中國(guó)，藥品審批流程可能會(huì)比歐美多5年之久。擬議中的新規(guī)提出取消藥品境外臨床試驗(yàn)進(jìn)入后期階段才能啟動(dòng)在華審批流程的要求。

　　賽諾菲新興市場(chǎng)部門(mén)主管奧利維耶-沙爾梅表示，這一擬議中的規(guī)定將意味著，藥品在中國(guó)能夠與在發(fā)達(dá)經(jīng)濟(jì)體“幾乎同時(shí)”推出。“隨著中產(chǎn)階級(jí)越來(lái)越富有……他們希望確保能用上最具創(chuàng)新性的藥品。”

　　不過(guò)，在這方面藥企同樣將面臨定價(jià)壓力。中國(guó)國(guó)務(wù)院已表示，新藥通過(guò)審批的一個(gè)前提是承諾在中國(guó)銷(xiāo)售的“價(jià)格不高于原產(chǎn)國(guó)或我國(guó)周邊可比市場(chǎng)價(jià)格”。

　　中國(guó)衛(wèi)計(jì)委表示，今年將就45種主要處于專(zhuān)利期的藥品展開(kāi)降價(jià)談判。