近日，四川制藥制劑的注射用米卡芬凈鈉6類仿制上市申請已完成審評審批程序，最新狀態為“已發件”，預計將于近期迎來喜訊。注射用米卡芬凈鈉為全身用抗真菌藥，2006年安斯泰來制藥獲批進口國內，2018年起國內仿制藥崛起，目前海正、豪森已成為最有力的追擊者。

注射用米卡芬凈鈉為全身用抗真菌藥，用于治療由曲霉菌和念珠菌引起的真菌血癥、呼吸道真菌病、胃腸道真菌病。原研企業安斯泰來制藥于2006年獲批進口國內市場，分別進入了2009年版、2017年版、2019年版全國醫保目錄，為乙類品種。米內網數據顯示，2018年在中國城市公立醫院、縣級公立醫院、城市社區中心及鄉鎮衛生院（簡稱中國公立醫療機構）終端，注射用米卡芬凈鈉的銷售額在4.5億元左右。

海正藥業以及豪森藥業的注射用米卡芬凈鈉6類仿制上市申請均在2013年12月獲得CDE承辦，2016年10月同時被納入優先審評。2018年4月，海正藥業率先獲批，成為該產品國內首仿，同年5月，豪森藥業的產品也獲得批準，2018年在中國公立醫療機構終端注射用米卡芬凈鈉市場中，海正藥業以及豪森藥業的市場份額分別為0.24%、0.08%。

2019年上海天偉生物制藥的注射用米卡芬凈鈉6類仿制上市申請也獲得批準，成為第三家獲批的國內藥企，四川制藥制劑的6類仿制上市申請順利獲批后，國內仿制藥將形成合圍之勢，原研企業安斯泰來制藥還能保住多少市場呢？我們靜待結果。

目前，海正藥業的一致性評價補充申請正在審評審批中，揚子江藥業集團的4類仿制上市申請也在審評審批中。