2010年，市科委、市經(jīng)濟信息化委、中關(guān)村管委會、市投資促進局等部門啟動實施“北京生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)跨越發(fā)展工程”，即“G20工程”。

      近日，人民網(wǎng)發(fā)文《全面淪陷，80﹪新藥臨床數(shù)據(jù)涉假！》，自CFDA啟動藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查工作一年來，在待批生產(chǎn)的1622個藥物臨床試驗項目中發(fā)現(xiàn)有超過八成新藥臨床數(shù)據(jù)涉假，背后監(jiān)管環(huán)節(jié)層層失守，其數(shù)據(jù)真實性、規(guī)范性..

      為解決目前生產(chǎn)國產(chǎn)新藥的“瓶頸”問題，深化改革、全面加強食藥監(jiān)總局的實際功能不可或缺。國家近年通過科技部、衛(wèi)計委以重大新藥創(chuàng)新專項等方式對基礎(chǔ)生物與臨床醫(yī)學(xué)領(lǐng)域投入了大量資金。

      針對《2018年底前須完成仿制藥一致性評價品種目錄》（食品藥品監(jiān)管總局公告2016年第106號）即289目錄，北京市科學(xué)委員在2016年9月10日發(fā)布激勵政策，對開展體外一致性評價研究的品種擬支持科技經(jīng)費100-200萬元，開展BE試驗的品..

      近期CFDA出臺了不少目錄，企業(yè)可根據(jù)信息充分決策與布局。這將有利于企業(yè)在產(chǎn)品競爭中獲得先機。其中，過度重復(fù)藥品目錄就是一個企業(yè)需要綜合一致性評價相關(guān)政策解讀的目錄。

      9月9日至10日，由中國醫(yī)學(xué)裝備協(xié)會主辦，寧波梅山保稅港區(qū)管理委員會、寧波市科學(xué)技術(shù)局、北京賽柏藍(lán)企業(yè)管理有限公司承辦的“2016中國醫(yī)療器械國際合作峰會”在寧波梅山成功舉辦。中國醫(yī)學(xué)裝備協(xié)會理事長趙自林出席并演講。

      9月10日，第六屆中國醫(yī)療器械高峰論壇在蘇州開幕，來自科技創(chuàng)新企業(yè)、政府機構(gòu)、行業(yè)系會、學(xué)術(shù)機構(gòu)的400多位與會嘉賓圍繞“中國醫(yī)療器械行業(yè)的創(chuàng)新與裂變”展開討論。當(dāng)天，國內(nèi)23家高端植介入研發(fā)企業(yè)、科研院所等共同發(fā)起成..

      碳酸氫鈉（俗稱小蘇打）為一重要的基本化工原料和常用藥物。碳酸氫鈉的用途十分廣泛，不但是制造碳酸飲料、面食發(fā)酵等方面的基本原料，也是制造滅火材料的重要原料。在醫(yī)藥領(lǐng)域中，碳酸氫鈉是醫(yī)學(xué)界最早應(yīng)用的易吸收性制酸劑之..

      “孩子不是你的縮小版，兒童要用兒童藥！”9月13日，由國家衛(wèi)計委宣教中心主辦、葵花藥業(yè)“小葵花”兒童藥協(xié)辦的首屆兒童安全用藥傳播與發(fā)展大會發(fā)出如上倡議。

      從藥改拼殺藥價到商業(yè)大檢查，從臨床核查到一致性評價和工藝核查，面對一波又一波整頓和嚴(yán)查嚴(yán)打，從生產(chǎn)企業(yè)到醫(yī)藥商業(yè)和經(jīng)銷客戶，個個不輕松。